Publications by authors named "Philippe Couarch"

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Semantic and nonfluent aphasic variants, secondarily associated with amyotrophic lateral sclerosis, are predominant frontotemporal lobar degeneration phenotypes in TBK1 carriers.

Alzheimers Dement (Amst) 2015 Dec 30;1(4):481-6. Epub 2015 Oct 30.

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM), CNRS UMR 7225, INSERM U 1127, Sorbonne Universités, Université Pierre et Marie, Univ Paris 06, UPMC-P6 UMR S 1127 - Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; APHP, Département des Maladies du Système Nerveux, Hôpital de la Salpêtrière, Paris, France; Centre de Référence des Démences Rares, AP-HP, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France.

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http://dx.doi.org/10.1016/j.dadm.2015.10.002DOI Listing
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4879495PMC
December 2015

Contribution of ATXN2 intermediary polyQ expansions in a spectrum of neurodegenerative disorders.

Neurology 2014 Sep 6;83(11):990-5. Epub 2014 Aug 6.

From the Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM) (S.L., S.M., G.S., S.R.-P., C.M., A.C., S.D., E.M., P.C., A.B., I.L., E.K.), Sorbonne Université, UPMC Univ Paris 06, UM75, Inserm U1127, Cnrs UMR7225, F-75013, Paris; Ecole Pratique des Hautes Etudes, Laboratoire de Neurogénétique, ICM (G.S.), HéSam Université, GHU Pitié-Salpêtrière, F-75013, Paris; Fédération des Maladies du Système Nerveux, Centre de référence maladies rares SLA (F.S., V.M.), Département de Neuropathologie (D.S.), Department of Neurology (A.-M.B.), Unité Fonctionnelle de neurogénétique moléculaire et cellulaire (E.L.), Département de Génétique et Cytogénétique (A.B.), and Centre de référence Démences Rares (I.L.), AP-HP, Hôpital Pitié-Salpêtrière, F-75013, Paris; Inserm U1079 (D.H.), Rouen; Centre mémoire (F.P.), Université Lille Nord de France, EA1046, CHU, Lille; Neuroépidémiologie Tropicale (P.C.), Université de Limoges INSERM UMR1094, Limoges; Service de Neurologie et Pathologie du Mouvement (V.D.-B.), Hôpital Roger Salengro, CHRU Lille; and Service de neurologie (C.T.), Hôpital de Hautepierre, CHU de Strasbourg, 1 Avenue Molière, Strasbourg, France.

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http://www.neurology.org/cgi/doi/10.1212/WNL.000000000000077
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http://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000000778DOI Listing
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4162303PMC
September 2014

Homozygous TREM2 mutation in a family with atypical frontotemporal dementia.

Neurobiol Aging 2014 Oct 18;35(10):2419.e23-2419.e25. Epub 2014 Apr 18.

Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité Mixte de Recherche_S1127, Centre de Recherche de l'Institut du Cerveau et de la Moelle, Paris, France.

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http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2014.04.010DOI Listing
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4208293PMC
October 2014

DEPDC5 mutations in families presenting as autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy.

Neurology 2014 Jun 9;82(23):2101-6. Epub 2014 May 9.

From the Department of Neurology (F.P.), and Service of Genetic Medicine (S.E.A.), University Hospitals of Geneva; Department of Genetic Medicine and Development (P.M.), and iGE3, Institute of Genetics and Genomics of Geneva (S.E.A.), University of Geneva, Switzerland; Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) (V.N., S.I., C.D., I.A.-G., M.V., M.B., E.L., S.B.), U1127, ICM, Paris, F-75013 Paris; Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, UMR S 1127, F-75013 Paris (V.N., S.I., C.D., I.A.-G., M.V., M.B., E.L., S.B.), Paris; CNRS (V.N., S.I., C.D., I.A.-G., M.V., M.B., E.L., S.B.), UMR7225, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris; Epilepsy Unit (V.N., I.A.-G., M.V., M.B.), ICM, Paris, F-75013 Paris, France (V.N., S.I., C.D., I.A.-G., M.V., M.B., E.L., S.B.), and Département de Génétique et de Cytogénétique (C.D., E.L.), AP-HP Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris; Epilepsy, Sleep and Pediatric Neurophysiology (J.d.B.), University Hospitals of Lyon; Hospices Civils de Lyon (D.V.), HFME, centre de référence déficiences intellectuelles de causes rares et sclérose tubéreuse de Bourneville, Bron, France; Neurogenetics Group (S.W., A.S., P.D.J.), Department of Molecular Genetics, VIB, Antwerp; Laboratory of Neurogenetics (S.W., A.S., P.D.J.), Institute Born-Bunge, University of Antwerp, Belgium; Epilepsy Centre Kempenhaeghe (S.W.), Oosterhout, the Netherlands; Algemeen Stedelijk Ziekenhuis (E.F.), Aalst; Division of Neurology (P.D.J.), Antwerp University Hospital, Antwerp University, Belgium; Centre hospitalier général de Valence (M.V.R.); Department of Medical Genetics (G.L.), Hospices Civils de Lyon; Claude Bernard Lyon I University (G.L.); CRNL (G.L.), CNRS UMR 5292, INSERM U1028, Lyon; Centre de référence épilepsies rares et Sclérose tubéreuse de Bourneville (I.A.-G., M.B.); Genotyping and Sequencing Platform, ICM (E.M.), and DNA and Cell Bank (P.C.), Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Department of Surge

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http://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000000488DOI Listing
June 2014

Role of the phosphoinositide phosphatase FIG4 gene in familial epilepsy with polymicrogyria.

Neurology 2014 Mar 5;82(12):1068-75. Epub 2014 Mar 5.

From INSERM (S.B., B.D., B.O.A.B., P.C., J.R., E.N., K.H.E.H., E.L.), U1127; Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06 (S.B., B.D., B.O.A.B., P.C., J.R., E.N., K.H.E.H., E.L.), UM 75; CNRS (S.B., B.D., B.O.A.B., P.C., J.R., E.N., K.H.E.H., E.L.), UMR 7225, ICM, Paris, ICM, (S.B., B.D., B.O.A.B., P.C., J.R., E.N., K.H.E.H., E.L.) Paris, F-75013 Paris, France; Department of Human Genetics (G.M.L., P.A.L., C.J.F., M.H.M.), University of Michigan, Ann Arbor; Service de Neurophysiologie Clinique (B.O.A.B.), Hôpital des Spécialités, Centre Hospitalier Ibn Sina Rabat, Morocco; Genetics and Pathophysiology of Neurodevelopmental and Neuromuscular Diseases (K.P.), Cochin Institute, Paris; GenoScreen (C.H., S.F.), Lille, France; Neuroscience Department (R.G.), Children's Hospital A. Meyer, University of Florence and IRCCS Stella Maris, Pisa, Italy; Laboratoire de Neurogénétique (K.H.E.H.), Ecole Pratique des Hautes Etudes, Paris; and Département de Génétique et de Cytogénétique (E.L.), AP-HP Groupe hospitalier Pitié-Salpêtrière, Paris, France.

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http://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000000241DOI Listing
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3962989PMC
March 2014

A novel locus for generalized epilepsy with febrile seizures plus in French families.

Arch Neurol 2008 Jul;65(7):943-51

INSERM, UMR679, Neurologie and Thérapeutique Expérimentale, UPMC Univ Paris 06, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, 47 boulevard de l'hôpital, 75013 Paris, France.

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http://dx.doi.org/10.1001/archneur.65.7.943DOI Listing
July 2008

Absence of mutations in the LGI1 receptor ADAM22 gene in autosomal dominant lateral temporal epilepsy.

Epilepsy Res 2007 Aug 6;76(1):41-8. Epub 2007 Aug 6.

INSERM U679, Neurology and Experimental Therapeutics, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, 47 boulevard de l'hôpital, 75013 Paris, France.

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http://dx.doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2007.06.014DOI Listing
August 2007