Publications by authors named "Fabienne Clot"

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Isolated parkinsonism is an atypical presentation of GRN and C9orf72 gene mutations.

Parkinsonism Relat Disord 2020 Sep 15;80:73-81. Epub 2020 Sep 15.

Sorbonne Université, Paris Brain Institute - Institut du Cerveau - ICM, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, AP-HP - Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Centre de Référence des Démences Rares ou Précoces, IM2A, Département de Neurologie, AP-HP - Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Département de Neurologie, AP-HP - Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Paris Brain Institute - Institut du Cerveau - ICM, FrontLab, Paris, France. Electronic address:

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http://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2020.09.019DOI Listing
September 2020

de novo MAPT mutation G335A causes severe brain atrophy, 3R and 4R PHF-tau pathology and early onset frontotemporal dementia.

Acta Neuropathol Commun 2020 06 29;8(1):94. Epub 2020 Jun 29.

Laboratory of Histology, Neuroanatomy and Neuropathology, Faculty of Medicine, Université Libre de Bruxelles, ULB Neuroscience Institute, 808 route de Lennik, Bldg GE, B-1070, Brussels, Belgium.

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http://dx.doi.org/10.1186/s40478-020-00977-8DOI Listing
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7325098PMC
June 2020

Plasma progranulin levels for frontotemporal dementia in clinical practice: a 10-year French experience.

Neurobiol Aging 2020 07 21;91:167.e1-167.e9. Epub 2020 Feb 21.

Sorbonne Université, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, Institut du Cerveau et la Moelle épinière (ICM), AP-HP - Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Centre de Référence des Démences Rares ou Précoces, IM2A, Département de Neurologie, AP-HP - Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM), FrontLab, Paris, France. Electronic address:

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http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2020.02.014DOI Listing
July 2020

The missense p.Trp7Arg mutation in GRN gene leads to progranulin haploinsufficiency.

Neurobiol Aging 2020 01 10;85:154.e9-154.e11. Epub 2019 Jun 10.

Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, Institut du Cerveau et la Moelle épinière (ICM), AP-HP - Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Centre de référence des démences rares ou précoces, IM2A, Département de Neurologie, AP-HP - Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France. Electronic address:

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http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2019.06.002DOI Listing
January 2020

Relations between C9orf72 expansion size in blood, age at onset, age at collection and transmission across generations in patients and presymptomatic carriers.

Neurobiol Aging 2019 02 19;74:234.e1-234.e8. Epub 2018 Sep 19.

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, Institut du Cerveau et la Moelle épinière ICM, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; National Reference Center for Rare or Early Dementias, Institute of Memory and Alzheimer's Disease IM2A, Department of Neurology, AP-HP - Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France. Electronic address:

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https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S01974580183033
Publisher Site
http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2018.09.010DOI Listing
February 2019

Novel VCP mutations expand the mutational spectrum of frontotemporal dementia.

Neurobiol Aging 2018 12 30;72:187.e11-187.e14. Epub 2018 Jun 30.

Sorbonne Universités, UPMC Univ Paris 06, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, Institut du Cerveau et la Moelle épinière (ICM), AP-HP - Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Centre de référence des démences rares ou précoces, IM2A, Département de Neurologie, AP-HP - Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France. Electronic address:

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http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2018.06.037DOI Listing
December 2018

Mutation in the gene with dopa-responsive dystonia and phenotypic variability.

Neurol Genet 2018 Apr 22;4(2):e231. Epub 2018 Mar 22.

Centre Hospitalier de Pau (E.K., M.B.), Service de Neurologie; Département de Neurosciences Cliniques (J.A., P.B., D.G.), Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux; Université de Bordeaux (J.A., P.B., D.G.), Institut des Maladies Neurodégénératives, CNRS UMR 5293; and AP-HP (F.C.), Hôpitaux Universitaires La Pitié Salpêtrière-Charles Foix, Unité Fonctionnelle de Neurogénétique Moléculaire et Cellulaire, Département de Génétique et Cytogénétique, Paris, France.

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http://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000231DOI Listing
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5864504PMC
April 2018

An in-frame deletion in BICD2 associated with a non-progressive form of SMALED.

Clin Neurol Neurosurg 2018 03 30;166:1-3. Epub 2018 Jan 30.

CHU Bordeaux, Service de Génétique Médicale, F-33000 Bordeaux, France; Univ. Bordeaux, INSERM 1211, F-33000 Bordeaux, France.

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http://dx.doi.org/10.1016/j.clineuro.2018.01.013DOI Listing
March 2018

Factors influencing the age at onset in familial frontotemporal lobar dementia: Important weight of genetics.

Neurol Genet 2017 Dec 13;3(6):e203. Epub 2017 Dec 13.

INSERM U1127 (M.B., A.C., P.C., C.F., D.R., A.B., I.L.B.), CNRS UMR 7225, UPMC Université Paris 06 UMR S1127, Sorbonne Université Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, ICM; Ecole Pratique des Hautes Etudes-EPHE (A.C.), PSL Research University; Institute of Memory and Alzheimer's Disease (IM2A) (M.H., P.C., D.R., I.L.B.), Centre of Excellence of Neurodegenerative Disease (CoEN), ICM, APHP Department of Neurology, Hopital Pitié-Salpêtrière, University Paris 6; Unité Fonctionnelle de Neurogénétique Moléculaire et Cellulaire (F.C., K.L.), Département de Génétique et Cytogénétique, AP-HP, Hôpitaux Universitaires La Pitié Salpêtrière-Charles Foix, Paris, France; Carlo Besta Neurological Institute (P.C.), IRCCS Foundation, Milano, Italy; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (D.R., I.L.B.), Hôpital Pitié-Salpêtrière, Centre de référence Démences Rares, Paris, France; Université de Lille (F.P.), Inserm U1171, CHU Lille, Labex DistAlz, LiCEND, France; Department of Neurology (D.H.), University Hospital, Rouen, France; Département de Neurologie (J.P.), CHU Toulouse, Equipe TONIC, INSERM, Place du Dr Baylac, France; INSERM (E.G.), UMR1078, CHU Brest, Université Bretagne Occidentale, France; and Institut de Recherche pour le Développement (IRD) (A.S.), UMR216-MERIT, Paris, France.

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http://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000203DOI Listing
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5730818PMC
December 2017

Defining the spectrum of frontotemporal dementias associated with TARDBP mutations.

Neurol Genet 2016 Jun 26;2(3):e80. Epub 2016 May 26.

Sorbonne Universités (P. Caroppo, A.C., L.G.-N., M.T., S.L., S.M., B.D., A.B., I.L.B.), UPMC Univ Paris 06, UMR S 1127, France; Inserm (P. Caroppo, A.C., L.G.-N., M.T., S.L., S.M., B.D., A.B., I.L.B.), U 1127, Paris, France; CNRS (P. Caroppo, A.C., L.G.-N., S.L., S.M., B.D., A.B., I.L.B.), UMR 7225, Paris, France; ICM (P. Caroppo, A.C., L.G.-N., M.T., S.L., S.M., B.D., A.B., I.L.B.), Paris, France; IRCCS Foundation "Carlo Besta" Neurological Institute, (P. Caroppo), Milan, Italy; Plein Ciel (C.T.-A.), Lyon; EA3082 Labo EMC (C.T.-A.), Université Lyon 2; Service de Neurologie (P. Couratier), Centre Hospitalo-Universitaire Dupuytren, Limoges, France; Department of Neurology (T.H.W., J.C.v.S.), Erasmus Medical Center, Rotterdam, the Netherlands; Centre de Référence des Démences Rares (M.T., F.C., B.D., I.L.B.), AP-HP Hôpitaux Universitaires La Pitié Salpêtrière-Charles Foix, Paris, France; Service de Neurologie (V.G.), Centre Hospitalier de Saint-Brieuc, Saint-Brieuc, France; CMRR (V.G., S.B.), Centre Hospitalo-Universitaire, Rennes, France; Service de Neurologie (S.A.), Centre Hospitalo-Universitaire Pellegrin, Bordeaux, France; Inserm-EPHE-Université de Caen/Basse-Normandie (S.B.), Unité U1077, GIP Cyceron, Caen, France; Neurology/Neuropsychology CMRR Unit (B.L.), CHU Nord, France; Institute of Medical Genetics (S.L.), Catholic University, University Hospital A. Gemelli, Roma, Italy; Unité Fonctionnelle de Neurogénétique Moléculaire et Cellulaire (F.C.), Unité Fonctionnelle de Génétique Clinique (A.B.), Département de Génétique et Cytogénétique, and Département de Neurologie (B.D., A.B., I.L.B.), AP-HP, Hôpitaux Universitaires La Pitié Salpêtrière-Charles Foix, Paris, France.

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http://dx.doi.org/10.1212/NXG.0000000000000080DOI Listing
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4882769PMC
June 2016

A randomized, controlled, double-blind, crossover trial of zonisamide in myoclonus-dystonia.

Neurology 2016 May 6;86(18):1729-35. Epub 2016 Apr 6.

From Université de la Sorbonne UPMC Paris 06 UMR S 1127 (E.H., M.V., V.B., C.H., D.G., A. Méneret, S. Dupont, E.A., J.-C.C., E.R.), Inserm U 1127, CIC-1422, CNRS UMR 7225, Institut du Cerveau et de la Moëlle, Paris; Département des Maladies du Système Nerveux (E.H., M.V., C.H., B.D., C.B., D.G., J.-C.C., E.R.), Département de Biostatistiques, Unité de Recherche Clinique (N.C., A.B., A. Mallet), Pharmacie (F.C.-B.), Département de Pharmacologie (N.Z.), Département de Génétique, UF de Neurogénétique Moléculaire et Cellulaire (F.C.), and Département d'Epilepsie et de Réhabilitation (S. Dupont), Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP; Unité de Neurophysiologie (E.H., E.A.), Département DéPAS, Hôpital Saint-Antoine, AP-HP, Paris; Hospices Civils de Lyon (S.T.), Hôpital Neurologique Pierre Wertheimer; Université Lyon 1 (S.T.); CNRS (S.T.), Centre de Neurosciences Cognitives, UMR 5229, Bron; Département de Neurologie (C.T.), Hôpital de Hautepierre, CHU Strasbourg; Fédération de Médecine translationnelle de Strasbourg (FMTS) (C.T.), Strasbourg, France; Département de Neurologie (G.G.), Hôpital Brugmann, Bruxelles, Belgium; Département de Neurologie (S.Drapier), Hôpital Pontchaillou, CHU Rennes; EA-4712 "Comportement et Noyaux Gris Centraux" (S. Drapier), Université de Rennes 1; Département de Neurologie et Pathologies du Movement (E.M.) and Département de Neurologie (T.L.), CHU de Lille; INSERM UMR-S 1172 (E.M.), Lille; Département de Neurologie (A.D.D.M.), Hôpital Maison Blanche, CHU de Reims; Centre Memoire de Ressources et de Recherche (CMRR) (T.L.), Lille; ESPCI Paris Tech (A.-P.L.), PSL Research University; and Département de Neurologie et Pathologie du Movement (J.-P.A.), Pôle Neurosciences Cliniques, INT-CNRS/AMU Aix-Marseille, France.

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http://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000002631DOI Listing
May 2016

TBK1 mutation frequencies in French frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis cohorts.

Neurobiol Aging 2015 Nov 14;36(11):3116.e5-3116.e8. Epub 2015 Aug 14.

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM), INSERM U1127, CNRS UMR 7225, Sorbonne Universités, Université Pierre et Marie Curie, Univ Paris 06, UPMC-P6 UMR S 1127 Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Département des Maladies du Système Nerveux, AP-HP, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France; Département de Génétique et Cytogénétique, Unité Fonctionnelle de Génétique Clinique, AP-HP, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris, France. Electronic address:

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http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2015.08.009DOI Listing
November 2015

Posterior cortical atrophy as an extreme phenotype of GRN mutations.

JAMA Neurol 2015 Feb;72(2):224-8

Sorbonne Universités, Université Pierre et Marie Curie Université Paris 06, Unité Mixte de Recherche (UMR) S 1127, Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière (ICM), Paris, France2Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, U 1127, Paris.

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http://dx.doi.org/10.1001/jamaneurol.2014.3308DOI Listing
February 2015

Extensive white matter involvement in patients with frontotemporal lobar degeneration: think progranulin.

JAMA Neurol 2014 Dec;71(12):1562-6

Institut du Cerveau et de la Moelle Épinière (ICM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), U 1127, Paris, France2University Pierre and Marie Curie, UMR S975, F-75013, Paris, France3Centre National de la Recherche Scientifique.

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http://archneur.jamanetwork.com/article.aspx?doi=10.1001/jam
Publisher Site
http://dx.doi.org/10.1001/jamaneurol.2014.1316DOI Listing
December 2014

Defining the association of TMEM106B variants among frontotemporal lobar degeneration patients with GRN mutations and C9orf72 repeat expansions.

Neurobiol Aging 2014 Nov 28;35(11):2658.e1-2658.e5. Epub 2014 Jun 28.

Institut du Cerveau et de la Moelle épinière (ICM), Sorbonne Université, UPMC Univ Paris 06 UM75, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, Paris, France. Electronic address:

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http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2014.06.023DOI Listing
November 2014

A novel FTL mutation responsible for neuroferritinopathy with asymmetric clinical features and brain anomalies.

Parkinsonism Relat Disord 2014 Aug 9;20(8):935-7. Epub 2014 May 9.

Service de génétique médicale, CHU de Bordeaux, Hôpital Pellegrin, Bordeaux, France; Laboratoire MRGM: Maladies Rares, Génétique et Métabolisme, Université de Bordeaux, Bordeaux, France.

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http://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2014.04.026DOI Listing
August 2014

Partial deletions of the GRN gene are a cause of frontotemporal lobar degeneration.

Neurogenetics 2014 May 28;15(2):95-100. Epub 2014 Jan 28.

Département de Génétique, Cytogénétique et Embryologie, Hôpitaux Universitaires La Pitié Salpêtrière-Charles Foix, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France,

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http://dx.doi.org/10.1007/s10048-014-0389-xDOI Listing
May 2014

DCTN1 mutation analysis in families with progressive supranuclear palsy-like phenotypes.

JAMA Neurol 2014 Feb;71(2):208-15

Université Pierre et Marie Curie Université Paris 06, Unité Mixte de Recherche (UMR)_S975, Paris, France2Institut National de la Santé et de la Récherche Médicale, UMR_S975, Centre de Recherche Institut du Cerveau et de la Moelle, Paris, France3Centre Nat.

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http://dx.doi.org/10.1001/jamaneurol.2013.5100DOI Listing
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4169198PMC
February 2014

Myoclonus-dystonia: an update.

Mov Disord 2009 Mar;24(4):479-89

INSERM U679, Pitié-Salpêtrière Hospital, Paris, France.

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http://dx.doi.org/10.1002/mds.22425DOI Listing
March 2009