Publications by authors named "Arnaud Murat"

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p.Ala541Thr variant of MEN1 gene: a non deleterious polymorphism or a pathogenic mutation?

Ann Endocrinol (Paris) 2014 Jul 2;75(3):133-40. Epub 2014 Jul 2.

UMR 5201 génétique, signalisation et cancer, centre Léon-Bérard, 69008 Lyon, France; Laboratoire de génétique moléculaire, hôpital Édouard-Herriot, bâtiment B7, 69347 Lyon cedex 03, France. Electronic address:

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http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2014.05.003DOI Listing
July 2014

Mosaicism in HIF2A-related polycythemia-paraganglioma syndrome.

J Clin Endocrinol Metab 2014 Feb 25;99(2):E369-73. Epub 2013 Nov 25.

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (A.B., C.S., A-P.G.-R.), Hôpital Européen Georges Pompidou (HEGP), Service de Génétique, 75908 Paris, France; Clinique d'Endocrinologie (S.S., M.L., A.M., B.C.), l'Institut du Thorax, Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes, 44007 Nantes, France; Département d'Oncologie et d'Hématologie Pédiatriques et de Thérapie Cellulaire (L.M.), CHU de Nancy, Hôpital d'Enfants, 54500 Vandœuvre-lès-Nancy, France; Inserm (M.M., J.F., A.-P.G.-R.), Unité Mixte de Recherche 970, Centre de recherche cardiovasculaire de l'HEGP, 75015 Paris, France; Service d'Anatomopathologie (M.-F.H.), CHU de Nantes, 44007 Nantes, France; INSERM (M.-F.H.), UMR957, Faculté de Médecine, 44035 Nantes, France; and Université Paris Descartes (J.F., A.-P.G.-R.), Faculté de Médecine, 75006 Paris Cité Sorbonne, France.

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http://dx.doi.org/10.1210/jc.2013-2600DOI Listing
February 2014

Is basal ultrasensitive measurement of calcitonin capable of substituting for the pentagastrin-stimulation test?

Clin Endocrinol (Oxf) 2013 Mar;78(3):358-64

Hospices Civils de Lyon et Université Lyon 1, Centre de Médecine Nucléaire, Centre d'Investigation Clinique et Fédération d'Endocrinologie, Groupement Hospitalier Est, Centre de Recherche en Neurosciences, Lyon, France.

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http://dx.doi.org/10.1111/cen.12001DOI Listing
March 2013

Molecular profiling of pancreatic neuroendocrine tumors in sporadic and Von Hippel-Lindau patients.

Clin Cancer Res 2012 May 29;18(10):2838-49. Epub 2012 Mar 29.

Service d'Anatomie Pathologique, Service de Gastroentérologie-Pancréatologie, Service de Chirurgie Hépatique et Pancréatique, AP-HP, Hôpital Beaujon, Clichy, France.

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http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-11-2759DOI Listing
May 2012

MAX mutations cause hereditary and sporadic pheochromocytoma and paraganglioma.

Clin Cancer Res 2012 May 27;18(10):2828-37. Epub 2012 Mar 27.

Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France.

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http://clincancerres.aacrjournals.org/content/18/10/2828.ful
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http://clincancerres.aacrjournals.org/cgi/doi/10.1158/1078-0
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http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-12-0160DOI Listing
May 2012

Clinical characteristics and therapeutic responses in patients with germ-line AIP mutations and pituitary adenomas: an international collaborative study.

J Clin Endocrinol Metab 2010 Nov 4;95(11):E373-83. Epub 2010 Aug 4.

Department of Endocrinology, Centre Hospitalier Universitaire de Liège, University of Liège, Liège, Belgium.

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http://dx.doi.org/10.1210/jc.2009-2556DOI Listing
November 2010