Publications by authors named "Armelle Magot"

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Non-lesional status epilepticus in a patient with coronavirus disease 2019.

Clin Neurophysiol 2020 08 13;131(8):2059-2061. Epub 2020 May 13.

INSERM U1235 - The Enteric Nervous System in Gut and Brain Disorders, Nantes, France; CHU Nantes, Dept. of Neurology, University Hospital, Nantes, France.

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http://dx.doi.org/10.1016/j.clinph.2020.05.005DOI Listing
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7217773PMC
August 2020

Brody myopathy demonstrates a pseudo-increment on repetitive nerve stimulation.

Muscle Nerve 2020 04 22;61(4):491-495. Epub 2020 Jan 22.

Department of Neurophysiology, CHU Pitié Salpetrière, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.

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http://dx.doi.org/10.1002/mus.26809DOI Listing
April 2020

Development and Validation of a New Risk Prediction Score for Life-Threatening Ventricular Tachyarrhythmias in Laminopathies.

Authors:
Karim Wahbi Rabah Ben Yaou Estelle Gandjbakhch Frédéric Anselme Thomas Gossios Neal K Lakdawala Caroline Stalens Frédéric Sacher Dominique Babuty Jean-Noel Trochu Ghassan Moubarak Kostantinos Savvatis Raphaël Porcher Pascal Laforêt Abdallah Fayssoil Eloi Marijon Tanya Stojkovic Anthony Béhin Sarah Leonard-Louis Guilhem Sole Fabien Labombarda Pascale Richard Corinne Metay Susana Quijano-Roy Ivana Dabaj Didier Klug Marie-Christine Vantyghem Philippe Chevalier Pierre Ambrosi Emmanuelle Salort Nicolas Sadoul Xavier Waintraub Khadija Chikhaoui Philippe Mabo Nicolas Combes Philippe Maury Jean-Marc Sellal Usha B Tedrow Jonathan M Kalman Jitendra Vohra Alexander F A Androulakis Katja Zeppenfeld Tina Thompson Christine Barnerias Henri-Marc Bécane Eric Bieth Franck Boccara Damien Bonnet Françoise Bouhour Stéphane Boulé Anne-Claire Brehin Françoise Chapon Pascal Cintas Jean-Marie Cuisset Jean-Marc Davy Annachiara De Sandre-Giovannoli Florence Demurger Isabelle Desguerre Klaus Dieterich Julien Durigneux Andoni Echaniz-Laguna Romain Eschalier Ana Ferreiro Xavier Ferrer Christine Francannet Mélanie Fradin Bénédicte Gaborit Arnaud Gay Albert Hagège Arnaud Isapof Isabelle Jeru Raul Juntas Morales Emmanuelle Lagrue Nicolas Lamblin Olivier Lascols Vincent Laugel Arnaud Lazarus France Leturcq Nicolas Levy Armelle Magot Véronique Manel Raphaël Martins Michèle Mayer Sandra Mercier Christophe Meune Maud Michaud Marie-Christine Minot-Myhié Antoine Muchir Aleksandra Nadaj-Pakleza Yann Péréon Philippe Petiot Florence Petit Julien Praline Anne Rollin Pascal Sabouraud Catherine Sarret Stéphane Schaeffer Frederic Taithe Céline Tard Vincent Tiffreau Annick Toutain Camille Vatier Ulrike Walther-Louvier Bruno Eymard Philippe Charron Corinne Vigouroux Gisèle Bonne Saurabh Kumar Perry Elliott Denis Duboc

Circulation 2019 07 3;140(4):293-302. Epub 2019 Jun 3.

APHP, Cochin Hospital, Cardiology Department, FILNEMUS, Centre de Référence de Pathologie Neuromusculaire Nord/Est/Ile de France, Paris-Descartes, Sorbonne Paris Cité University (K.W., D.D.).

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http://dx.doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.118.039410DOI Listing
July 2019

A large multicenter study of pediatric myotonic dystrophy type 1 for evidence-based management.

Neurology 2019 02 18;92(8):e852-e865. Epub 2019 Jan 18.

From CHRU de Tours (E.L.), Université François Rabelais de Tours, INSERM U1253, Tours; Neuromuscular Reference Center (C.D., M.D.A., R.G.), AP-HP, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris; Inserm UMRS872 (M.D.A.), team22, Centre de recherche des Cordeliers, Paris; Service de neurologie pédiatrique (F.A.), pneumologie pédiatrique et médecine infantile, Hôpital de La Timone, Marseille; Service de pédiatrie médicale (N.B.), pôle Femme Enfant, CHU, Caen; Consultation myologie (C.B., I.D.), Cliniques des maladies du développement, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris; Centre hospitalier universitaire de Fort de France (R.B.), unité de neuromyologie, Fort de France; Service de pédiatrie-Neurologie Pôle enfants (C.C.), Hôpital des enfants, CHU Purpan, Toulouse; Service de neurologie pédiatrique (B.C.), pneumologie pédiatrique et médecine infantile, Hôpital de La Timone, Marseille; Service de Neuropédiatrie et Centre de Référence Maladies Neuromusculaires (J.-M.C.), Hôpital Roger-Salengro, Lille; Pôle mère-enfant (J.D.), neuropédiatrie et neurochirgurgie de l'enfant, CHU d'Angers; Service de pédiatrie médicale (C.E.), Hôpital Pellegrin, Bordeaux; Pôle de pédiatrie médico-chirurgicale et génétique Clinique (M.F.), CHU de Rennes-Hôpital Sud, Rennes; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles (D. Héron), Département de Génétique et INSERM U975, Groupe hospitalier Pitié-Salpétrière, Paris; Service de neuropédiatrie et pathologie du développement (A.I., M.M.), Hôpital Trousseau, Paris; Service de neurophysiologie enfants et adultes (A.J.-P.), Hôpital F. Mitterrand, Dijon; Centre hospitalier Bretagne Atlantique (H.J.), Vannes; Hôpital de la mère et de l'enfant (C.L.-R.), Dominique Larrey, Limoges; Service de pédiatrie 1 (V.L.), Centre de référence pour les maladies neuromusculaires CENRNEST, Hôpital de Hautepierre-Hôpitaux Universitaires de Strasbourg; CHU Nantes (A.M., Y.P., J.P.-B.), Centre de Référence Maladies Neuromusculaires Nantes-Angers, Hôtel-Dieu, Nantes; Service d'Epileptologie Clinique (V.M.), des Troubles du Sommeil et de Neurologie Fonctionnelle de l'Enfant, Hôpital Femme Mère Enfant, Lyon; Département de pédiatrie et département de génétique médicale (S.P.), Hôpital Morvan, Brest; Département de pédiatrie (S.Q.-R.), Hôpital Raymond Poincaré, Garches; Service d'explorations fonctionnelles pédiatriques (S.R.-M.), Hôpital de Brabois, Vandœuvre-Lès-Nancy; Service de de pédiatrie et de neuropédiatrie (C.R.), Hôpital l'Archet 2, Pôle Femme Mère Enfant, Nice; Département de neuropédiatrie (F.R., U.W.-L.), Hôpital Gui de Chauliac, Montpellier; Service de pédiatrie A-Unité de neurologie pédiatrique (P.S.), American Memorial Hospital, Reims; Centre de référence des neuropathies rares et pathologies neuromusculaires (C.S.), Centre hospitalo-universitaire de Clermont-Ferrand, Clermont-Ferrand; Pôle de Psychiatrie (H.T.), Neurologie et Rééducation Neurologique, CHU Grenoble Alpes, Grenoble; Service de neurologie pédiatrique (C.V.), Pavillon Femme, mère et enfant, Hôpital Charles Nicolle, Rouen; Inserm UMR U955 E10 et Université Paris-Est Créteil (R.G.); Direction de la Recherche et de l'Innovation (D. Hamroun), CHRU de Montpellier; Sorbonne Université (G.B.), INSERM, UMRS974, Neuromuscular Reference Center, AP-HP, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris; and FILNEMUS (E.L., C.D., M.D.A., F.A., N.B., C.B., R.B., C.C., B.C., J.-M.C., I.D., J.D., C.E., M.F., D. Héron, A.I., A.J.-P., H.J., C.L.-R., V.L., A.M., V.M., M.M., Y.P., J.P.-B., S.P., S.Q.-R., S.R.-M., C.R., F.R., P.S., C.S., H.T., C.V., U.W.-L., R.G., D. Hamroun, G.B.), French Neuromuscular Reference Centers, France.

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http://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000006948DOI Listing
February 2019

Effects of Duchenne muscular dystrophy on muscle stiffness and response to electrically-induced muscle contraction: A 12-month follow-up.

Neuromuscul Disord 2017 Mar 6;27(3):214-220. Epub 2017 Jan 6.

Laboratory (Movement, Interactions, Performance) (EA 4334), Faculty of Sport Sciences, University of Nantes, France.

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https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S09608966163081
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http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2017.01.001DOI Listing
March 2017

Expanding the spectrum of congenital myopathy linked to recessive mutations in SCN4A.

Neurology 2017 01 21;88(4):414-416. Epub 2016 Dec 21.

From CHU de Nantes (S.M., C.B., G.C., A.M., Y.P.); University of Nantes (S.M., Y.P.), INSERM UMR1089 (S.M.), IRS2, Nantes; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC) (X.L., J.B., J.L.); Centre National de la Recherche Scientifique (X.L., J.B., J.L.), UMR7104; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (X.L., J.B., J.L.), U964; Université de Strasbourg (X.L., J.B., J.L.), Illkirch; Sorbonne Universités (E.M., N.R.), UPMC Univ Paris 06, INSERM UMRS974, GH La Pitié-Salpêtrière; Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (E.M., N.R.), GHU La Pitié-Salpêtrière (E.M., N.R.); CHRU Brest (P.M.); EA 4586 LNB (P.M.), Université de Bretagne Occidentale, Brest; IBS (PBH-IRIS) (F.L.), CHU, Angers; and CEA (A.B., J.-F.D.), Evry, France.

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http://dx.doi.org/10.1212/WNL.0000000000003535DOI Listing
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5272967PMC
January 2017

Expanding the clinical spectrum of hereditary fibrosing poikiloderma with tendon contractures, myopathy and pulmonary fibrosis due to FAM111B mutations.

Orphanet J Rare Dis 2015 Oct 15;10:135. Epub 2015 Oct 15.

CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Unité de Génétique Moléculaire, 9 quai Moncousu, 44093, Nantes CEDEX 1, France.

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http://link.springer.com/content/pdf/10.1186%2Fs13023-015-03
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http://www.ojrd.com/content/10/1/135
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http://dx.doi.org/10.1186/s13023-015-0352-4DOI Listing
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4608180PMC
October 2015

Atypical nuclear abnormalities in a patient with Brody disease.

Neuromuscul Disord 2015 Oct 13;25(10):773-9. Epub 2015 Jul 13.

Centre de Référence Maladies Neuromusculaires Nantes-Angers, CHU de Nantes, Nantes, France; Atlantic Gene Therapies - Biotherapy Institute for Rare Diseases, Nantes, France. Electronic address:

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http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2015.07.005DOI Listing
October 2015

Muscle magnetic resonance imaging abnormalities in X-linked myopathy with excessive autophagy.

Muscle Nerve 2015 Oct 3;52(4):673-80. Epub 2015 Jun 3.

Centre de Référence Maladies Neuromusculaires Nantes, Angers, Hôtel-Dieu, CHU de Nantes, 44093, Nantes cedex, France.

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http://dx.doi.org/10.1002/mus.24664DOI Listing
October 2015

Vincristine-induced neuropathy: Atypical electrophysiological patterns in children.

Muscle Nerve 2015 Dec 12;52(6):981-5. Epub 2015 Sep 12.

Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles, Hôtel-Dieu, CHU de Nantes, 44093, Nantes, France.

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http://dx.doi.org/10.1002/mus.24647DOI Listing
December 2015

Clinical and electrophysiological features in a French family presenting with seipinopathy.

Neuromuscul Disord 2015 Feb 22;25(2):161-4. Epub 2014 Oct 22.

Centre de Référence Maladies Neuromusculaires Nantes - Angers, CHU de Nantes, Nantes, France; Atlantic Gene Therapy, Biotherapy Institute for Rare Diseases, Nantes, France.

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http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2014.10.006DOI Listing
February 2015

Non-invasive assessment of muscle stiffness in patients with Duchenne muscular dystrophy.

Muscle Nerve 2015 Feb 23;51(2):284-6. Epub 2014 Dec 23.

Laboratory "Motricité, Interactions, Performance" (EA 4334), University of Nantes, UFR STAPS, 25 bis boulevard Guy Mollet, BP 72206, 44322 Nantes cedex 3, France.

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http://dx.doi.org/10.1002/mus.24445DOI Listing
February 2015

New insights on contraction efficiency in patients with Duchenne muscular dystrophy.

J Appl Physiol (1985) 2014 Sep 7;117(6):658-62. Epub 2014 Aug 7.

Laboratory Motricité, Interactions, Performance (EA 4334), Unite de Formation et de Recherche Sciences et Techniques des Activités Physiques et Sportives, University of Nantes, Nantes, France;

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http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00544.2014DOI Listing
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4157166PMC
September 2014

Focal and abnormally persistent paralysis associated with congenital paramyotonia.

BMJ Case Rep 2014 Jun 17;2014. Epub 2014 Jun 17.

Centre de Référence Maladies Neuromusculaires Nantes-Angers, Nantes, France.

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http://casereports.bmj.com/cgi/doi/10.1136/bcr-2014-204430
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http://dx.doi.org/10.1136/bcr-2014-204430DOI Listing
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4069699PMC
June 2014

Insufficiency of electrocardiogram alone in predicting infrahisian abnormalities in patients with type 1 myotonic dystrophy.

Int J Cardiol 2014 Apr 11;172(3):625-7. Epub 2014 Feb 11.

Université François Rabelais, Cardiology Department, Hôpital Trousseau, CHU Tours, France. Electronic address:

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http://dx.doi.org/10.1016/j.ijcard.2014.02.001DOI Listing
April 2014

Mutations in FAM111B cause hereditary fibrosing poikiloderma with tendon contracture, myopathy, and pulmonary fibrosis.

Am J Hum Genet 2013 Dec 21;93(6):1100-7. Epub 2013 Nov 21.

Unité de Génétique Clinique, Service de Génétique Médicale, Centre de Référence Anomalies de Développement et Syndromes Malformatifs de l'Interrégion Grand-Ouest, Centre Hospitalier Universitaire Nantes, 9 Quai Moncousu, 44093 Nantes Cedex 1, France; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale UMR 1089, Atlantic Gene Therapy Institute, University of Nantes, 44007 Nantes, France.

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http://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2013.10.013DOI Listing
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3853004PMC
December 2013

Guillain-Barré syndrome during childhood: particular clinical and electrophysiological features.

Muscle Nerve 2013 Aug 29;48(2):247-51. Epub 2013 Jun 29.

Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles, Centre de Référence Maladies Neuromusculaires Nantes-Angers, Hôtel-Dieu, F-44093 Nantes Cedex, France.

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http://dx.doi.org/10.1002/mus.23749DOI Listing
August 2013

Maculopathy and spinocerebellar ataxia type 1: a new association?

J Neuroophthalmol 2013 Sep;33(3):225-31

Department of Ophthalmology, Nantes University Hospital, Nantes, France.

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http://dx.doi.org/10.1097/WNO.0b013e31828d4addDOI Listing
September 2013

Atypical neurologic complications in patients with primary Sjögren's syndrome: report of 4 cases.

Semin Arthritis Rheum 2011 Feb 10;40(4):338-42. Epub 2010 Aug 10.

Service de Neurologie, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes, Hôpital Laennec, Nantes Cedex, France.

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http://dx.doi.org/10.1016/j.semarthrit.2010.06.005DOI Listing
February 2011

Experimental study of a late response recorded from the thoracic wall after phrenic nerve stimulation.

Clin Neurophysiol 2009 Aug 3;120(8):1543-7. Epub 2009 Jul 3.

CHU Nantes, Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles, Nantes, France.

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http://dx.doi.org/10.1016/j.clinph.2009.06.004DOI Listing
August 2009

A new MPZ mutation associated with a mild CMT1 phenotype presenting with recurrent nerve compression.

Muscle Nerve 2008 Aug;38(2):1055-9

Centre de Référence Maladies Neuromusculaires de l'Enfant et de l'Adulte Nantes-Angers, Hôtel Dieu 44093, Nantes Cedex, France.

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http://dx.doi.org/10.1002/mus.21050DOI Listing
August 2008

Respiratory evoked potentials and occlusion elicited sympathetic skin response.

Neurophysiol Clin 2005 Oct 29;35(4):119-25. Epub 2005 Sep 29.

Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles, Hôtel Dieu, Nantes, France.

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http://dx.doi.org/10.1016/j.neucli.2005.07.001DOI Listing
October 2005

Worsening of neurologic symptoms after epidural anesthesia for labor in a Guillain-Barré patient.

Anesth Analg 2004 Mar;98(3):825-7, table of contents

Laboratoire d'Explorations Fonctionnelles, Clinique Neurologique, University Hospital, Nantes, France.

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http://dx.doi.org/10.1213/01.ane.0000101985.38587.1bDOI Listing
March 2004